Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]

Alpha-hydroxy glycineamide (αHGA) là chất chuyển hóa chống vi rút hoạt động của tri-peptide glycyl-prolyl-glycine-amide (GPG-NH2). αHGA ức chế sự sao chép của HIV-1 in vitro bằng cách can thiệp vào sự hình thành capsid. Nó cũng có ảnh hưởng đến protein vỏ gp160 của virus. [A31692]

Anthralin (1,8 dihydroxy 9anthrone, dithranol) là một chất chống vẩy nến cũ được tổng hợp đầu tiên dưới dạng dẫn xuất của chrysarobin, thu được từ cây araroba ở Brazil hơn 100 năm trước. Tác dụng bất lợi của anthralin bao gồm kích ứng và đổi màu da [A27277]. Tính chất đặc biệt này của các công nhân phân tử đã truyền cảm hứng để nghiên cứu chi tiết về dược lý của nó. Điều quan trọng là phải xem xét rằng thuốc tương đối vô hại, nhưng hiệu quả và tác dụng phụ toàn thân đã không được quan sát với anthralin này, trái ngược với một loạt các phương pháp điều trị toàn thân và tại chỗ cho bệnh vẩy nến [L1935]. Anthralin còn được gọi là dithranol. Nó là một thành phần hoạt chất chính trong các công thức bôi ngoài da để điều trị bệnh vẩy nến. Các công thức khác nhau của thuốc có sẵn, bao gồm các giải pháp, bọt và dầu gội [L1979]. Cấu trúc hóa học của anthralin cho phép hòa tan kép, cho phép hợp chất được hấp thụ tốt qua lớp biểu bì [A27276]. Anthralin cũng đã được nghiên cứu trong điều trị mụn cóc, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn [A32307]. Axit salicylic thường được thêm vào anthralin để tăng tính ổn định của anthralin và để tăng khả năng thâm nhập và hiệu quả của nó [L1979].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Terbutaline

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, giảm cơn co tử cung, chủ vận chọn lọc beta2

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 2,5 mg và 5 mg.
• Sirô: 1,5 mg/5 ml.
• Ống tiêm: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml.
• Bơm xịt đơn liều: 5 mg.
• Bơm xịt định liều: 0,25 mg/liều.
• Khí dung đơn liều: 5 mg/2 ml.
• Khí dung đa liều: 10 mg/ml (50 ml).
• Lọ bột hít chia liều: 0,5 mg (Turbuhaler).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nilotinib

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 50 mg, 150 mg, 200 mg.

N- (4-carbamimidoylbenzyl) -1- (3-phenylpropanoyl) -l-prolinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin alpha. Đây là các dẫn xuất amide của axit amin alpha. Thuốc này nhắm mục tiêu protein prothrombin.

LM-609 (Vitaxin) là một kháng thể nhân tạo nhắm vào protein trên bề mặt của các mạch máu mới hình thành, cũng như trên một số khối u. Ngoài ung thư, protein có liên quan đến sự phá hủy xương trong viêm khớp dạng thấp và quá trình viêm trong bệnh vẩy nến.

Levamlodipine, còn được gọi là S-amlodipine, là một thuốc đối kháng hoạt tính dược lý của amlodipine, một loại thuốc chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. Levamlodipine thuộc nhóm thuốc dihydropyridine của thuốc chẹn kênh canxi. Thuốc này hiện đang được bán trên thị trường ở Nga và Ấn Độ [L1484]. Tên S-amlodipine và levamlodipine có thể được sử dụng thay thế cho nhau vì cả hai chất đều giống nhau, tuy nhiên, với danh pháp khác nhau. Là một hỗn hợp chủng, amlodipine chứa các đồng phân (R) và (S) -amlodipine, nhưng chỉ (S) -amlodipine là một nửa hoạt động có hoạt tính trị liệu [L1483].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leflunomide (Leflunomid)

Loại thuốc

Thuốc điều hòa miễn dịch kháng viêm khớp làm thay đổi bệnh do tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 100 mg

K-134 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị gián đoạn gián đoạn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levofloxacin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 250 mg, 500 mg, 750 mg.
• Dung dịch uống: 25 mg/ml (100 ml, 200 ml, 480 ml).
• Thuốc tiêm truyền: 250 mg/50 ml, 500 mg/100 ml, 750 mg/150 ml.
• Dung dịch tiêm: 25 mg/ml (20 ml; 30 ml).
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,5% (5 ml); 1,5% (5 ml).

7,8-Dihydrobiopterin là chất ức chế enzyme dihydroneopterin aldolase (DHNA), xúc tác chuyển đổi 7,8-Dihydrobiopterin thành 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin và glycolaldehyd.